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紅細胞形態(tài)學診斷技巧(2)

發(fā)布日期: 2019-08-19
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4 .特異性紅細胞形態(tài)改變:

 ?。?1 )刺( 棘 )狀細胞或鋸形細胞( Aca Ntbocyte , Burr Cells ):在血細胞表面呈不規(guī)則的、較多的刺狀突出,呈鋸齒狀或刺狀。加 EDTA-Na 2 更顯著。此細胞由膜 質(zhì)改變 所致;見于吸收不良反應、肝病、脾切除后、 PK 缺乏性貧血、先天性缺乏β - 脂蛋白血癥。

 ?。?2 )刺毛細胞( Echinocyte ):整個細胞表面有棘突狀突起,從皺 縐 圓盤形發(fā)展或皺縮球形,直至棘突消失,見于尿毒癥、 PK 缺乏癥、輸注低鉀庫血、胃癌、胃潰瘍出血等 .

 ?。?3 )裂細胞( Schlzocyte ):為大小不等、形態(tài)不規(guī)則、呈盔形、帶刺、三角碎片 . 多由于微血管堵塞、管腔狹小,紅細胞可塑性降低, RBC 通過時被擠壓或纖維切割所致 . 可見于微血管病性溶血、 DIC 、血栓性血小板減少性紫癜、溶血性尿毒性綜合癥、嚴重燒傷、心瓣膜溶血、行軍性 Hb 尿。

 ?。?4 )靶形紅細胞( Codocyte )(扁平紅細胞—墨西哥帽形細胞):此細胞比正常紅細胞薄,細胞表面積比其容積量相對較大。靶點( Hb 的中心點)和周圍 Hb 環(huán)缺乏 連接橋 . 這種細胞對滲透脆性試驗有較大抵抗性,能耐受比正常紅細胞更多的水分滲入,使其成為球形乃至后溶血之前則容積增大 50% ,見于地中海性貧血、 Hb-S-C 病、脾切除后及阻塞性肝病。因卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶( LCAT )減少或缺乏,使血清中膽固醇與卵磷脂積聚 , 影響了細胞膜的改變 而致靶形 細胞。

 ?。?5 )淚滴紅細胞( Pacryocyte ):此細胞形如淚滴狀、網(wǎng)球拍形、長形或豆點狀 . 見于骨髓纖維化。

 ?。?6 )球形紅細胞( Spherocyte ):此細胞胞體比正常的較小,濃染的圓球形,平均厚度增大( 厚徑 3.2mm ) , 直徑縮小 ( 6.3mm ) , MCV 正常,中心淡染區(qū)消失,由于變形性差,故易發(fā)生溶血,正常人有 <5% 的球形細胞。見于遺傳性球形紅細胞( >20% )、獲得性球形紅細胞增多癥(如 ABO 血型不合引起新生兒溶血性貧血)。

 ?。?7 )橢圓形紅細胞( Elliplocyte ):為卵圓形,如駱駝的紅細胞,此為紅細胞膜的缺陷。正常人 <1.5% ,貧血時可稍多。見于惡性貧血和其他巨幼細胞性貧血、嚴重缺鐵性貧血、地中海性貧血、重癥貧血、嚴重感染、腫瘤、白血病及骨髓纖維化患者。在遺傳性橢圓形紅細胞增多癥可 >70% ,此病為顯性遺傳,男女均可,同等遺傳,可能與 Rh 因子有關(guān) . 未成熟的紅細胞仍為圓形,而無此種改變。在出生后第 3 個月始出現(xiàn)明顯異常。約 2% 受孕者有輕度溶血現(xiàn)象, Hb 多為正常(代償性)或減低(失代償性)。此種紅細胞在 37 ℃ 孵育 48 小時可發(fā)生自溶,加葡萄糖和 ATP 即可糾正。

 ?。?8 )口形紅細胞( Stomatocyte ):此種紅細胞中央為中空裂隙,形如口形或橢圓形淡染區(qū),又因該細胞內(nèi)水分減少,故又稱為干細胞( Xerocyte )。在 37 ℃ 自溶加重,但加葡萄糖癥狀減輕,細胞內(nèi) G6PD 和 PK 活性升高,但還原型谷胱甘肽濃度很低,過度失 K 和 Na 時異常增加。小量口形紅細胞增多見于:肝硬化、遺傳性球形紅細胞增多癥、輕型地中海貧血、鉛中毒、傳染性單核細胞增多癥、谷胱甘肽過氧化物酶缺乏,惡性腫瘤及酒精中毒等。明顯增多見于有溶血性貧血的口形紅細胞增多癥。 

 ?。?9 ) 鐮 形紅細胞( Drepanocyte ):由于 Hb-S 的聚合作用,在缺氧情況 下方致 紅細胞變成鐮刀狀、細長新月形、燕麥形等形狀。此種細胞被脾臟阻止破壞產(chǎn)生血管外溶血。多見于黑人 Hb-S 病, 鐮 變試驗是用還原劑偏重亞硫酸鈉( 具有奪氧作用 )處理后,造成紅細胞的 鐮 變更明顯。此為診斷 Hb-S 方法之一。

 ?。?10 ) 緡 錢狀排列:紅細胞在有異常高分子蛋白環(huán)境中呈 緡 錢狀排列,多見于多發(fā)性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥以及免疫球蛋白增多癥。

  5 .外周血中出現(xiàn)有核(巨)紅(幼粒)細胞意義: 外周血中有核(巨)紅細胞的出現(xiàn)提示紅細胞成熟紊亂,是嚴重疾病的反應,見于:

 ?。?1 )血片中有幼紅、幼粒細胞及點彩紅細胞, Howell-Jolly 小體出現(xiàn),常見于:溶血性貧血、 PNH 、自家免疫性貧血、新生兒溶血性貧血( Rh 、 ABO 不和等)。嬰兒假白血病性貧血、巨幼細胞性貧血、紅細胞酶缺乏性貧血( PK 、 G6PD )、 Hb 病、不穩(wěn)定血紅蛋白以及極度貧血等。

 ?。?2 )急慢性白血病、紅血病及紅白血病、 MDS 、骨髓纖維化以及其他一些骨髓增殖性疾病和真紅、血小板增多癥。

 ?。?3 )晚期腫瘤反應及臨床危象反應。

  以上異常紅細胞的臨床意義,必須結(jié)合臨床及其他檢查綜合分析。這些異常紅細胞只能作為陽性發(fā)現(xiàn)的一部分或者起向?qū)ё饔?,決不能單憑紅細胞異常的出現(xiàn)就武斷做診斷,因許多情況如技術(shù)原因(即人為的)造成假相是常有的。

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